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Diplomado en Dispositivos Médicos ISO 13485
Programa Académico: Ingeniería Biomédica
Intensidad horaria: 120 Horas
Horario del Diplomado: De lunes a viernes de 6:00pm A 10:00 p.m.
Público objetivo:
• Gerentes de calidad.
• Auditores internos.
• Consultores, Ingenieros, administradores, personal de la salud.
• Individuos interesados en realizar auditorías de primera y segunda parte
• Fabricantes de productos sanitarios, distribuidores, personal de servicios de asistencia técnica de productos.
• Profesionales que deseen llevar a cabo la implantación y gestión de un sistema de gestión de la calidad para los productos sanitarios.
Temáticas:
• Sensibilización en ISO 13485.
• Interpretación y requisitos legales ISO 13485.
• Cómo interpretar ISO13485 para empresas que tienen Sistemas de Gestión de Calidad.
• Gestión del Riesgo en Dispositivos Médicos.
• Gestión Documental ISO 13485.
• Auditor Interno en interpretación ISO 13485.
Objetivo del Diplomado:
La ISO 13485 especifica los requisitos de un sistema de gestión de la calidad cuando una organización precisa demostrar su capacidad de proporcionar productos sanitarios y servicios relacionados que cumplen de forma coherente requisitos del cliente y requisitos reglamentarios aplicables a los productos sanitarios y a los servicios relacionados.
El objetivo principal de la ISO 13485 es facilitar los requisitos reglamentarios armonizados de productos sanitarios para los sistemas de gestión de la calidad. En consecuencia, incluye algunos requisitos particulares para productos sanitarios y excluye alguno de los requisitos de la Norma ISO 9001 que no son apropiados como requisitos reglamentarios.
Otros aspectos:
Incluye la Certificación de SGS
La norma específica de calidad para productos sanitarios es la ISO 13485. Los productos sanitarios son aquellos utilizados en la práctica médica y que cumplen la definición establecida por las reglamentaciones nacionales, como ejemplos tenemos los equipos electro médicos, los implantes, las prótesis, los kits de diagnóstico clínico, etc.